实验室仪器3Q验证服务
确认仪器的个别或整体性能，如设备软硬件更新，迁移设备，让设备进行新用途，必须对仪器进行各项测试验证，那些设备不需要3Q验证，那些需要验证，哪些设备是必须使用呢？我们具体展开讲解。
联系我们 全国热线
021-31265669
产品简介
如果是一套完整的实验室设备验证方案，将包括4个部分，即4Q，分别为：DQ，设计确认，IQ，安装确认，OQ，运行确认，PQ，性能确认，那我们为什么称为3Q验证，因为实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成，因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做，所以一般认证即为3Q认证，是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。是不是所有的实验室仪器都需要做3Q验证？并不是的，只有会影响实验室结果的设备才需要进行验证，上海京工以制药行业实验室为例，把实验室设备进行了分类。
比如：温湿度计、超声波清洗器等是不需要进行验证的，因为实验室设备本身简单，且对试验结果不能产生直接的影响，因此此类仪器可以省略验证。一般的上泰PH计、天平等不是精密仪器，但仪器状态又对试验结果能产生直接的影响，因此此类仪器需要做3Q验证，但可以简略来做，就是做：IOQ、PQ，即把IQ(安装确认)和OQ(运行确认)合成一个步骤来做。也就是一般说的2Q认证，费用为2000元上下。精密仪器，比如液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，3Q验证要做全，即：IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)全做。3Q验证的费用，看设备类型，收费需按设备种类，数量进行报价。
3Q验证的步骤确定下需要验证的仪器后，我们就要知道3Q验证的每一步骤需要做什么。1．IQ(安装确认)，顾名思义就是对仪器的安装过程进行确认(或验证)。首先是纸质文件准备，可以以表格的形式罗列出来，包括仪器厂家对仪器材质、检测等证明材料；仪器厂家的说明书、包装清单、配件清单等资料；使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件；仪表或其他部件的校正证明等。其次是外界环境的准备工作确认，如房间排风、温湿度控制；电力供应、意外停电应急措施等。第三步本身部件的确认，根据说明书和仪器本身的特点，核对以上准备工作是否完成、是否合理。2．OQ(运行确认)，其主要是验证仪器在空转的情况下，在仪器设计的限度方位内都能完成良好的运行，也就是一个限值试验的验证。在这里需要使用到很多计量设备来确认仪器的一些功能，比如温度，我们需要利用一个外界的温度设备来验证仪器本身设计的极限温度，是否在设计范围内。还比如进样体积，如果进样量大可以使用已校正好的量具来确认；如果是体积较小，就需要通过间接方法来确认，如液相的进样准确性，可以通过标准样品连续进样来确认。3．PQ(性能确认)对于仪器而已，此步骤可以简单的理解为实际样品的OQ(运行确认)，因为此步骤是带入样品进行试验的，有已知浓度的样品，来验证仪器的准确性；有未知浓度的样品，来验证仪器检测能力等。简单的讲，就是按照样品检测的方法检测一遍或两遍的过程。一般来说，IQ(安装确认)、OQ(运行确认)做好了，PQ(性能确认)也就能顺利通过了。
相关 · 产品
Product display
压缩空气检测仪3Q验证
高效过滤器检漏验证
培养箱验证 确认(IQ,OQ,PQ)
产品 · 应用
Product application
电子行业 压缩空气质量检测
十年之约 包装行业压缩空气检测
京工与检测老师沟通医用氧检测标准
检测·服务
Product characteristics
制药行业
在制药工厂中，压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验，提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。
喷涂行业
压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用，压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。
高压氧舱检测
高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全，检测项目碳氧化物，水，颗粒物（GB13277.1)，气味。
洁净电子厂检测
电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。
食品行业
生产过程中，压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
GMP认证
压缩空气系统需经过验证，以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。
联系 · 方式
Contact information
上海京工实业有限公司官网
全国咨询热线：021-31265669
24h服务：13370059858
热品推荐