大家对真性红细胞增多症这个病都比较陌生，但在中老年人群，这个病却并不少见，只是有些患者因为病情不典型，容易被忽视!
真性红细胞增多症初期，病情发展较为缓慢，但后期并发症及危害却是比较严重，因此，一旦确诊真性红细胞增多症，要尽早治疗，阻止病情向骨髓纤维化，急性白血病等方向的转变。
红细胞增多的患者有何表现?
患者临床多表现为皮肤、粘膜紫红，脾脏肿大，伴有血栓形成及神经系统症状，白细胞及血小板也常有增多。由于起病缓慢，大多于发病后数年才被诊断，有的因出现并发症就医而发现本病。
“真红”病人能活多久?
该病自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30年以上者。
“真红”的病程发展多表现为三个阶段：
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①红细胞及血红蛋白增多期，病程可持续数年;
②骨髓纤维化期，此期血象处于正常代偿阶段;
③贫血期，可见巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转化为急性白血病。
临床上，真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，它并非良性病，而血容量的增加，血液黏制度的增加，都会给患者造成出血，血栓等一系列的危害表现，甚至危及生命!
目前，虽然西医采取静脉放血，化疗药物，放射治疗等方式，可以改善症状，但病情依然不断进展，后期危害不可避免。
因此，在西医药物治疗外，多建议患者同时配合中药辨证治疗，中西医结合，远期预后效果明显好转!
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